Síndromes de citólisis y colestasis

Las pruebas de laboratorio en el síndrome de la colestasa deben realizarse, ya que sus diversas formas, intrahepáticas y extrahepáticas, requieren el uso de diferentes métodos de tratamiento

El síndrome de citólisis es una evaluación de laboratorio de la integridad de la hepatitis, muestra de manera confiable violaciones. Ocurre durante los cambios patológicos en las células hepáticas. Un factor que causa tal condición, una violación de la integridad de las membranas de hepatocitos.

El síndrome de Cholestasis es una manifestación clínica de violaciones de la función hepática, una evaluación visual de los procesos patológicos, en los que se reduce la producción de bilis, como resultado de qué procesos patológicos en la vesícula biliar comienzan.

La citólisis es el diagnóstico diferencial, la confirmación de la enfermedad, basada en pruebas de laboratorio que confirman el diagnóstico del síndrome de la colestasa en niños. Sin analizar y evaluar sus indicadores, el tratamiento no está comenzando.

Síntomas del síndrome de colestasis

La colestasis en niños se encuentra en dos tipos: intrahep y en forma de tierra extra.

En la forma intrahepática, el estancamiento de la bilis en los conductos principales debido a la lesión de los hepatocitos y el canal del hígado. Forma extrema: cambios patológicos provocando procesos inflamatorios en los conductos ocurren en los órganos y tejidos hepáticos adyacentes.

Los síntomas de la enfermedad son ambiguos, por lo que sin diagnóstico diferencial del síndrome de la colestasa, el tratamiento no está comenzando.

Es imposible observar el curso de la enfermedad en la dinámica y sobre la base de la imagen clínica para comenzar las medidas terapéuticas necesarias, ya que las manifestaciones de la enfermedad son similares, y el tratamiento del síndrome de la colestasa, dependiendo de la forma de diferente. Cholestasis intrahranny para curar sin cirugía imposible.

Los principales signos de colestasis en niños y adolescentes:

1. Picazón. La piel en las extremidades, el estómago y las nalgas arrastradas, pelando, que causa
   Picazón. Los niños se vuelven irritables, aparecen insomnio. Explicación que provocó cambios similares en la epidermis hasta que se encontró. Supuestos teóricos: la deficiencia resultante de la vitamina A, la violación de su síntesis en el hígado y la aparición de peritogues. Estas sustancias se están extendiendo bajo el flujo sanguíneo y se retrasan en las capas de la epidermis parte de los ácidos biliares, como resultado de lo cual las terminaciones nerviosas molestan.

En niños de edad temprana – hasta 5 meses – no hay síntoma.

• Ictericia: puede surgir de las primeras horas de la enfermedad o para mostrarte mucho más tarde. La acumulación de bilirrubina y su admisión a la sangre lleva al hecho de que la epidermis cambia el color no solo en amarillo, sino también en olivos y verdosos. Cuando CHOLESTUZ, el nivel de bilirrubina en la sangre puede exceder los 50 mkmol / l;
• El color de la silla está cambiando, se descolore. Tal estado se caracteriza como un estatuto. El principal mecanismo para el desarrollo del síndrome de colestasis: aparece patologías en la burbuja bulliciosa, que causa una violación de la llegada de la bilis requerida para la digestión. Tan pronto como su deficiencia comienza a sentirse en el duodeno, la falta de esteroblinógeno aparece en el departamento intestinal graso. Gotas de digestibilidad de los alimentos, las grasas dejan de ser absorbidas, lo que causa cambios patológicos en el intestino delgado. Cal se convierte en gordo y bajo giro. La silla más ligera, la bilis más severa es. En relación con la absorción de problemas de todo un complejo de vitaminas, A, D, E, a, el niño pierde peso rápidamente;
• Mucho menos a menudo es la formación de Xanth. En los adultos, estas neoplasias de piel se consideran marcadores de colestasis, si aparecen, no es necesario realizar algunas pruebas de laboratorio. En los niños, las mismas enfermedades planas en forma de tumor de una pintura amarilla débil se forman muy rara vez.

Si se determinó este síntoma, las neoplasias se pueden encontrar en los pliegues de la palma, en las curvas de las juntas grandes, la espalda y el cuello.

Bajo la forma aguda de alta gravedad, no solo la epidermis se ve afectada, sino que también las capas más profundas de la dermis – inflamación cubren los nervios y las conchas de tendones, tejidos óseos. El mecanismo de desarrollo de Xantle: el cuerpo aumenta el nivel de los lípidos y se depositan en la dermis y la epidermis, que provoca la aparición de neoplasias.

Después de la cura, los indicadores de colesterol en la disminución de la sangre, el nivel de los lípidos se normaliza y se resuelven xantomas.

Herramienta y diagnóstico de laboratorio

Se requiere un examen de ultrasonido, ya que una de las confirmaciones del síndrome es aumentar el hígado.

La imagen clínica puede mostrar los tipos de colestasis:

• completo;
• incompleto;
• constante;
• Intermitente.

En los bebés se requieren manifestaciones de ictericia en colestasis. En los niños hasta el primer año de vida, la norma se considera cuando el hígado realiza desde el hipocondrio en 1-2 cm.

En los niños en edad preescolar, la norma fisiológica es si el hígado se encuentra a 1 cm debajo del arco costilla. Aumentar la protuberancia debido al arco de costilla es un signo de colestasis.

Los bebés no se tienen en cuenta, pero los adolescentes ya se tienen en cuenta que en físico asténico o en algunas enfermedades (por ejemplo, miopatía y raquitismo), el hígado se puede emitir desde debajo del arco costilla en 3 cm.

Pero solo en la investigación de ultrasonido es imposible diagnosticar.

El hígado aumenta con muchas enfermedades infecciosas, por ejemplo, cicliples, sarampión, tuberculosis y otros. Para los niños mayores, se lleva a cabo un estudio radiográfico del tracto biliar. En bebés, esta prueba solo es posible con un indicador de bilirrubina por debajo de 50 μmol / l. Si se excede, se usa un método diferente – colangiografía. Durante su perfusión intravenosa lenta de 12 horas.

Se introduce un agente de contraste en el cuerpo y su promoción es monitoreada por bisagras. Ayuda a eliminar o determinar la presencia de obstáculos en conductos biliares extrahepáticos. Durante las pruebas de laboratorio en el síndrome de la colestasa, se determinan los indicadores de bilirrubina y lípidos en la sangre, lo que ayuda a identificar el síndrome de la citólisis.

Si se eleva en el plasma sanguíneo, la actividad de las enzimas indicadoras: Astes, Alatov, LDH, así como las isoenzimas, aumenta la concentración de hierro sérico, la vitamina B12 y las bilirrubinas aumentan. Cambios cambiar: distrofia acidófila e hidrópica, necrosis de hepacitis, que aumenta la permeabilidad de las membranas celulares.

El aumento más expresado en la hepatitis aguda, la derrota de los músculos del corazón y los procesos patológicos severos que destruyen las células hepáticas.

Con ictericia mecánica, cirrosis y procesos oncológicos, cambiando el análisis bioquímico se expresan moderadamente.

Tratamiento de la colestasis

El diagrama de tratamiento se especifica dependiendo de la imagen clínica y la reacción del paciente para el tratamiento.

• Los triglicéridos se prescriben para restaurar la succión grasa y la disminución de la manifestación
  Steatonea, que garantiza la digestibilidad de las calorías;
• Necesario para mantener vitaminas Las vitaminas A, D, E y K se introducen inyectando o parencialmente, es decir, a través de la sonda;
• Aplicado «Fenobarbital». Este medicamento tiene un efecto colerético, aumenta la síntesis de sales biliares y la selección de ellos con los pies, reduce la severidad de la piel;
• Es ampliamente utilizado «Colestiramina», Si la historia no ha sido revelada por el tracto biliar.

Sin embargo, a menudo es necesario ajustar las medidas terapéuticas debido al desarrollo de complicaciones, por lo tanto, decir exactamente qué medicamentos serán necesarios, es imposible.

Cholestasis intrahranny para curar sin cirugía imposible.