Krivoshoya en un niño: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento
Krivoshoye en niños: Causas del desarrollo de la desviación. Clasificación de la enfermedad: características de diferentes formas. Síntomas y diagnóstico de Krivoshi congénito y adquirido. Tratamiento de Krivoshei en niños
Krivoshoye en el niño es una posición oblicua forzada de la cabeza. Desviación causada por el desarrollo anormal de la columna cervical o el músculo municipal. También puede surgir como resultado de una lesión genérica.
Imagen clínica: la cabeza está constantemente inclinada hacia el hombro, mientras que la cara se despliega en la dirección opuesta, se observa su asimetría, se observa la restricción de la cabeza de la cabeza, hay cambios secundarios (escollos, escoliosis, violación de la marcha y T. Ns.).
Determinar la enfermedad permite consultar a un neurólogo y ortopédico, ultrasonido y radiosis.
El tratamiento puede ser quirúrgico o conservador (fisioterapia, masaje, inmovilización, farmacoterapia, LFC).
Descripción de la enfermedad
El diagnóstico de Krivoshoy se coloca en fijación patológica de la posición inclinada de la cabeza. La anomalía puede ser congénita o adquirida. Desarrollado debido a cambios en las vértebras de cuello o tejidos blandos. Vale la pena señalar que esta desviación es la tercera en frecuencia entre los recién nacidos.
El primer lugar ocupa una dislocación congénita de la articulación de la cadera, y el segundo es un armario. Según las estadísticas, la patología es más común en las niñas. Además, la mayoría de los casos son la derrota en el lado derecho.
Esta enfermedad está acompañada por la deformación del esqueleto, el retraso en el desarrollo psicomotor, las violaciones de la visión y la audición. Los niños con tal diagnóstico deben observarse de los especialistas en niños desde los primeros días de la vida.
Causas del desarrollo. Clasificación de la enfermedad
En el momento de la apariencia distingue la patología congénita y adquirida. El primero ya tiene un niño en el momento del nacimiento. Por lo general, las madres tienen una historia de patología de embarazo, multiplicados, lesiones al feto, a las anomalías de posición infantil en el vientre, violaciones en el flujo de parto, cesárea.
Los factores anteriores pueden provocar un desarrollo anormal congénito o una lesión genérica. El formulario adquirido puede ocurrir a cualquier edad. A lado de la derrota, la enfermedad se clasifica en la mano derecha, izquierda y bilateral.
Teniendo en cuenta los mecanismos que provocan el desarrollo de la enfermedad, las siguientes formas de Krivoshi distinguen:
- Moiogénico (musculoso);
- Osteogénico (hueso);
- Artrogénico (articular);
- Neurogénico;
- DERmo-DESMOIC;
- Secundario (compensatorio).
Los krivoshes musculares congénitos están conectados en niños con anomalía del desarrollo de un músculo trapezoidal o de cotización (parecida al lacio). La desviación puede provocar un subdesarrollo de los músculos, la contractura isquémica con un suministro de sangre pobre, cicatrización, acortamiento debido a las fibras de teñido.
Hay casos de combinación de defectos de desarrollo y lesión muscular genérica. Forma muscular adquirida: una consecuencia de la miositis aguda o crónica del músculo del ratón, sarcoma, besificación de miositis, enfermedad de Grizel y similar.
La causa de la forma artrogénica y osteogénica congénita son los patólogos para el desarrollo de la columna vertebral: empalme de vértebras de cuña, adicional, cervical (enfermedad de Klippel-Fayle), costillas.
Ya después del nacimiento, estas formas se están desarrollando debido a la subbláctica rotacional y la dislocación de la articulación atlantoaxial, la fractura, la destrucción de las vértebras cervicales debido a la tuberculosis, la actinomicosis, la osteomielitis, los tumores.
Krivoshima neurogénica congénita se desarrolla en niños debido a la infección intrauterina, la hipoxia, la distonía muscular. Surge adquirido debido a la parálisis cerebral, encefalitis, polio, malformación Arnold Kiari, tumores TSNS. El reflejo (doloroso) es la complicación de las enfermedades de la clavícula, el proceso del DiputyID, las glándulas casi secas.
El formato congénito dermo-desmoico se produce en el caso de cuello amurallado (pliegues de la piel lateral), síndrome de Schischal-Turner. Adquirido, con extensas cicatrices de la piel debido a una lesión, quemadura, inflamación de los ganglios linfáticos, fibra de flegmons.
Secundaria congénita relacionada con las patologías del oído interno (pérdida auditiva neurosensorial, laberintitis) u ojo (astigmatismo, pedazo. Surge adquirido debido a un cuidado incorrecto (colocación de juguetes de un solo lado, con la mano con una cabeza de repetición en un lado, apilando solo una forma).
Síntomas de la enfermedad
Una forma innata temprana se puede determinar inmediatamente después del parto o en los primeros días de la vida. Tarde – 2-3 semanas después del nacimiento. El fácil grado de lesión puede ser invisible durante varios meses, incluso para pediatra.
El signo más aparente es una inclinación de cabeza fija y una reversión de la cara en el lado opuesto hacia él. Krivoshima muscular congénita se caracteriza por contorir el músculo magnificado del ratón. Al intentar girar la cabeza del niño, tiene dolor, llore y protesta.
También se notifica la asimetría de la cara: la ceja, el oído, el ojo del lado del daño se encuentra debajo, elevó el adaptador y entrecerró la brecha de los ojos. Con la lesión de doble cara, la cabeza está atrapada hacia atrás o inclinada hacia el esternón, el cuello es limitado en movimientos.
La forma del hueso se caracteriza por acortar y doblar el cuello en una dirección. Hay un aterrizaje bajo de la cabeza, que también está limitado en la movilidad.
KRIVOSHOA neurogénico incluye un aumento en el tono de los músculos esqueléticos en un lado y la disminución de la otra. Al mismo tiempo, la mano del lado dañado se comprime en un puño, el pie está doblado, pero la cabeza puede moverse normalmente.
Los niños de la escuela tienen una asimetría particularmente pronunciada de la cara. Desde el lado afectado de la mejilla, se vuelve más plana, la ranura para los ojos, la oreja del fregadero está subdesarrollada, la mandíbula de la forma irregular.
Con patología congénita, los niños a menudo sufren de plagiocephalus, desplazamiento de articulaciones de cadera, interrupción de la mordedura. Una breve brida de la lengua y la hendidura del labio superior / cielo sólido también entra en los síntomas.
En ausencia de tratamiento, los curvos agudos en los niños provocan deformaciones secundarias de la columna vertebral, esqueleto facial, cráneo. En tal caso, los dientes de leche son clavados en los niños tardíos, la formación de habilidades de sentado y caminar se retrasa, están asimétricamente arrastradas, de mala gana.
Tope de cepa de Walgus, escoliosis, osteocondrosis, Flootfoot. El niño puede tener una violación de un solo lado de la visión y la audición, los ojos, los dolores de cabeza, la distonía vegetativa-vascular, la ambliopía.
¿Cómo puedo definir un krivoshe?
Si un niño tiene signos de desviación, debe ser examinado por el traumatólogo ortopédico, neurólogo, oftalmólogo y un otorrinolaringólogo. Reconocer la forma de la enfermedad ayuda a la historia, el examen objetivo y los diagnósticos instrumentales.
Ultrasonido, CT, MRI, radiografía permiten diagnosticar formas de enfermedad hueso-artística de la enfermedad. La electrónica, la electromiografía se utilizan para diagnosticar la patología neurogénica. El ultrasonido de tejido blando le permite revelar una forma dermo-desogenezada, y el ultrasonido de los músculos del cuello es migogénico.
Para eliminar las patologías relacionadas, los especialistas pueden nombrar investigaciones adicionales – trapo, neurosonografía, pelvis de ultrasonido.
Tratamiento de diferentes formas de Krivoshei en un niño
Llegar a la terapia necesita inmediatamente después de determinar el diagnóstico. En primer lugar, se envían esfuerzos a dar la posición correcta. Para esto, la colocación terapéutica, los especialistas y los padres estimulan los giros de la cabeza, por ejemplo, con juguetes.
La patología muscular es eliminada por masaje, hojas, natación médica, fisioterapia. Este último incluye el procedimiento de electroforesis, así como UHF, Aplicaciones de parafina.
El especialista puede designar el collar del collar de Shagz, el corte cervical o el tramo del bucle de la Glisson. Cuando los métodos conservadores no aportan un efecto positivo, para lograr un niño durante 2 años gastar la corrección quirúrgica por motomía o el alargamiento del músculo municipal.
La patología congénita de artistas de hueso sugiere una inmovilización correctiva en fase. Para ello, aplique un prestamista de plástico, un collar de una posibilidad, un vendaje de yeso toracocránial. Tiene en cuenta la edad del niño y la severidad de la enfermedad. Si los sublicaciones no se pueden corregir, el tratamiento incluye espondilodes.
Krivoshima neurogénico es tratado con farmacoterapia. Este último incluye un masaje común y local. La patología dermo-desmogénica se elimina solo por el método de intervención quirúrgica: la escisión de cicatrices, la piel de plástico.
