Síndrome miotónico: tono muscular que genera dolor
Síndrome de Syotonic – trastorno muscular asociado con violación de inervación. Cómo proteger y curar a un niño de la enfermedad?
El síndrome de Syotonic es una violación neuromuscular que se manifiesta con más frecuencia en niños que en adultos, y se expresa en serio esencialmente difícil de relajar los músculos después de su reducción. El síndrome es a menudo genético en la naturaleza, siendo patología genómica del tipo de herencia autosómica dominante o autosomal-recesiva.
Cómo determinar el problema?
El síndrome miotónico en los niños se puede identificar fácilmente en cualquier manifestación que señala la hipotona musculatura. Los síntomas se expresan en expresión extremadamente difícil de los dedos al capturar el sujeto o la mano de los padres; Los movimientos puntiagudos inicialmente se debilitan, y luego adquieren mayor energía.
Mayor, los niños con desorden están fragmentados por la participación de los juegos activos y las competiciones, al caer durante mucho tiempo, no puede escalar, y el desafío para la Junta en la escuela puede convertir el dolor y los espasmos para ellos. Las razones para el desarrollo de enfermedades son a menudo congénitas, y su mecanismo está directamente relacionado con las lesiones del cerebelo y los centros vegetales del nervio.
El diagnóstico correcto puede ser instalado solo por el especialista en asistencia, y el tratamiento del síndrome depende directamente de las causas fundamentales provocando su origen y progresión.
El síndrome de Myotonic adquirido puede estar asociado con el desarrollo intrauterino deteriorado, el parto complicado (lesiones genéricas), los trastornos severos de los procesos metabólicos transferidos a RAKHIT y T.D.
Cómo tratar la enfermedad?
El tratamiento del síndrome miotónico en niños pequeños a menudo incluye masajes y procedimientos de fisioterapia. Las medidas terapéuticas complejas están dirigidas a normalizar el tono muscular y la neutralización de su estrés tónico como resultado de una reducción.
El tratamiento del síndrome myotónico detectado debe iniciarse lo antes posible, ya que si ignora los signos alarmantes, puede dañar el mayor desarrollo del niño. Primero, más tarde será para mantener la cabeza y la espalda. En segundo lugar, su postura se violará significativamente. Y lo más importante, el niño comenzará a hablar más tarde, porque la tensión tónica se refiere y los músculos faciales!
El habla de los niños enfermos suele ser vigoroso y lento, su monólogo es difícil de entender, y aún más difícil entrenar al niño con letras y palabras. Si hemos escuchado un diagnóstico de este tipo como un síndrome miotónico, intente buscar un médico competente para la terapia adecuada del trastorno!
Después de todo, las complicaciones pueden ser realmente tristes: enuresis crónica, miopía, dolores de cabeza permanentes, osteocondrosis y escoliosis, no una lista completa de común «Lado» Los efectos de la enfermedad no tratada.
Manifestaciones clínicas del síndrome
Los síntomas del síndrome miotónico en niños pequeños se manifiestan de diferentes maneras, pero siempre en algunas violaciones de la actividad motora. Las dificultades en la relajación muscular se observan solo con reducción primaria.
Si el bebé hace un esfuerzo y hace varios cortes del río, se desarrolla el músculo, y su mayor relajación es más fácil. Sin embargo, es irrelevante para los recién nacidos y bebés que no pueden controlar su propio cuerpo.
Los síntomas generales se expresan en las siguientes manifestaciones:
- Debilidad muscular, que se expresa en la incapacidad del niño para mantener la espalda, sentarse o pararse directamente;
- Fatiga extremadamente rápida: el bebé puede cansarse en el menor esfuerzo;
- Apatía, renuencia a jugar, especialmente en juegos de movimiento activo, indiferencia a una característica de afición de la edad de los niños;
- Trastornos del tracto digestivo, estreñimiento constante y cólico;
- Incontinencia urinaria con la risa, estornudos, tos y riel;
- Dolores de cabeza crónicos de genes poco claros;
- Trastornos visuales de postura;
- Desarrollo rápido de la miopía;
- Trastornos del habla en conjunto;
- Pérdida de equilibrio polvoriento y frecuente;
- Cae con caminar rápido, correr, escalar pendientes pronunciadas y escaleras;
- Reducción de habilidades intelectuales.
Puede identificar de forma independiente el síndrome de la siguiente manera: Long toque el niño en el músculo de la pantorrilla. En este punto, debe ocurrir un espasmo suficientemente doloroso, en el que ves claramente los rodillos musculares manifestados.
Su contraste puede persistir unos minutos después de la relajación. Si viste algunos fenómenos enumerados en tu hijo, muestran a su médico inmediatamente!
El diagnóstico de diferencial profesional incluye electromiografía, biopsia, estudio histoquímico de fibras musculares y análisis de sangre bioquímica estándar. Tan pronto como se apruebe la conclusión, el médico iniciará la terapia activa de su bebé, lo que lo aliviará significativamente en la vida.
Medidas terapéuticas
Como hemos señalado, la terapia del trastorno depende directamente de las razones que causaron su desarrollo. Si es una consecuencia de las enfermedades adyacentes, el médico seleccionará la terapia compleja para su hijo. Síndrome congénito, desafortunadamente, no es prácticamente ninguna cura definitiva, pero facilita significativamente la condición de las migas, por lo tanto, también es necesario.
Las desviaciones genéticas generalmente se diagnostican con un neurólogo y son investigadas por otros especialistas en estrecho controlado. La terapia se dirige no solo a la enfermedad en sí, sino que no tiene defectos causados por ellos. Para hacer esto, pasó terapeutas del habla, oculistas y ortopedistas.
Un curso de drogas, dirigido a la normalización y estabilización de los procesos metabólicos en el cuerpo del niño puede ser designado. Masaje con síndrome miotónico identificado necesario de forma regular.
El tratamiento sintomático clásico del trastorno incluye necesariamente los siguientes métodos:
- Masaje manual profesional;
- Educación física médica (de 5 años);
- Flexoterapia de la aguja;
- Fisioterapia (electroforesis);
- Recepción de drogas que controlan la conductividad neuromuscular;
- Trabajo adicional con psicólogo y terapeuta del habla.
El síndrome myotónico, que comenzó en adultos, requiere el mismo tratamiento con respecto al alivio de los fenómenos incómodos. Sin embargo, también tendrá que averiguar la razón exacta del impulso al desarrollo de una enfermedad. Así que alcanzará al mismo tiempo dos objetivos: deshacerse de las convulsiones y espasmos dolorosos, y la prevención de otras complicaciones que pueden causar una enfermedad importante.
Prevención
En cuanto a la prevención del síndrome miotónico en los recién nacidos (por ejemplo, con problemas similares en una historia familiar), el bebé literalmente necesitaba aire fresco: ventilación, largas paseos, especialmente en zonas respetuosas con el medio ambiente.
Asegúrese de alimentar al bebé con los senos, si tiene una oportunidad. Trate de arrastrar al Señor el mayor tiempo posible, no traduce la miga a la nutrición artificial hasta el año de la vida. Asegúrate de advertir a Rakhit. Realizar gimnasia diaria.
Los senos deben hacer masaje preventivo con el que se familiarizará con el médico. No será superfluo y diario de la mañana de carga. Cuando un niño comienza a crecer, es deseable recogerle actividades deportivas suaves, o para darle una sección especial.
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