Cómo identificar y tratar el síndrome del intestino corto en niños?
Síntomas y grado de síndrome de intestino corto. Causas del desarrollo de enfermedades. Diagnóstico y tratamiento del síndrome del intestino corto. Nutrición para la patología. Medicamento y operaciones
El síndrome del intestino corto en adultos y niños es una serie de trastornos crónicos que surgen debido a las patologías del intestino delgado que llevan a su eliminación o fracaso. La enfermedad se debe al hecho de que una parte significativa de los intestinos no participa en el proceso de digestión.
Como resultado, se produce malabsorción: los nutrientes no pueden ser absorbidos completamente por las paredes intestinales, Maldigestia: el proceso de digestión de los productos alimenticios en los intestinos se altera, así como la falla trofológica: el cuerpo carece de nutrientes.
El síndrome del intestino corto se diagnostica en los recién nacidos en casi los primeros días de la vida. Su razón puede ser un acortamiento congénito del intestino, el defecto de la pared abdominal anterior, la agangliosis o el giro del intestino central. Los niños mayores, puede surgir como una complicación de otras patologías, por ejemplo, la enfermedad de Crohn.
Síntomas y grado de síndrome de intestino corto
La enfermedad se caracteriza por tres etapas de desarrollo: un período afilado, subcompensación, la adaptación del cuerpo.
Un período agudo puede durar unas semanas e incluso meses. En este momento, la condición del paciente es muy grave, causada por la pérdida de líquido y el desarrollo de deshidratación. Hay una silla líquida frecuente y abundante, se altere el metabolismo, ocurren desviaciones neurológicas y mentales.
Durante la subcompensación, las funciones perturbadas se restauran gradualmente. La adaptación dura aproximadamente un año. Silla, los procesos metabólicos se normalizan gradualmente. Sin embargo, hay anemia (anemia), hipovitaminosis (falta de vitaminas), debilidad, piel seca, pérdida de cabello, lidez de las uñas, pérdida de peso.
Durante la adaptación, todos los sistemas de organismo están completamente restaurados. Este proceso puede tardar varios años. Sucede que incluso después de una adaptación a largo plazo del cuerpo, la adaptación no ocurre completamente. En muchos sentidos, depende de qué parte del intestino se incapacita, si el niño tiene patologías que acompañan.
En términos de gravedad, la enfermedad se clasifica en varios grados: ligero, medio y pesado.
El curso de pulmón en niños se caracteriza por la diarrea periódica, una mayor formación de gas, anemia, pérdida de peso, pero insignificante.
El promedio se acompaña de diarrea a 7 veces al día, la masa del cuerpo disminuye gradualmente, la anemia resistente, existe la hipovitaminosis, hay complicaciones (etc. Piedras en los riñones, burbujas bulliciosas, úlceras en el intestino, estómago).
Con la diarrea severa, muy frecuente (hasta 15 veces al día), la masa del cuerpo es catastróficamente baja, el metabolismo es muy violado, se pronuncia anemia, la piel es seca y se observan trastornos mentales y neuróticos.
Causas del desarrollo de la patología
Entre los factores que afectan el desarrollo de la enfermedad, se distinguen los siguientes:
Enfermedad de Crohn: lesión crónica del tracto gastrointestinal, caracterizado por una inflamación severa;- Tumores de los intestinos;
- Isquemia – trastorno circulatorio en las paredes intestinales;
- Obstrucción intestinal: la falta de movimiento de tarifas y alimentos;
- Enteritis de radiación – Lesión tras irradiación de radiación;
- Lesiones de vientre que causaron un daño intestinal masivo.
Los síntomas, o más bien, su severidad, dependen en gran medida del volumen perdido del órgano, es decir, cuanto más daño, más pesado, el curso de la enfermedad. Por ejemplo, en casos muy difíciles, la terapia con medicamentos es necesaria para el paciente constantemente. El papel también es jugado por el intestino. Por ejemplo, si está en el segmento inicial (proximal), entonces los síntomas se expresan moderadamente, y cuando están en la parte distal (más baja), los trastornos son más pesados.
Diagnóstico de patología
El médico, en primer lugar, recolecta anamnesis, establece cuando aparecieron ciertos síntomas, lo que hay enfermedades concomitantes. Luego se lleva a cabo la inspección física. Durante tal, se observa el hinchazón, dolor en la palpación, la piel seca y las membranas mucosas, la palidez, la hinchazón.
Se prescriben estudios de laboratorio: prueba general y bioquímica de sangre, siembra de sangre en sepsis, coprograma. Los siguientes procedimientos de diagnóstico también se muestran: ultrasonido abdominal, CT y MRI, radiografía, Fallo de PH, FEGDS. Solicitar un gastroenterólogo.
Tratamiento del síndrome del intestino corto
El curso de la terapia es elegido dependiendo de la gravedad y el período del curso de la enfermedad. Como regla general, se aplica toda una gama de eventos.
En patología, los recién nacidos deben ser pacientes, ya que el tratamiento de los pacientes tan pequeños es una tarea difícil para los médicos modernos. La terapia comienza con la nutrición parenteral (intravenosa). Unas semanas después, se agrega el enteral (a través de la boca).
Después de que el niño se adapte a la leche materna o la mezcla artificial, tal nutrición debe prevalecer. Este es un proceso muy largo que se lleva a cabo en un hospital, requiere paciencia de los padres y del personal médico.
Se recomienda usar mezclas basadas en la palma y el aceite de coco, productos especiales (etc. Clinutreno, peptam). Los niños más ancianos necesariamente necesitan para dar papillas, kisyl y papas puré de papas.
Nutrición requerida por el síndrome del intestino corto
El conjunto de terapia incluye una dieta. Se recomienda un régimen de poder fraccionario: comidas frecuentes, pero porciones pequeñas. Se permite usar jugos naturales, caldos magros, productos lácteos (algunas lácteas pueden aumentar la diarrea). La comida debe ser suave química y térmica. Cocine mejor para una pareja, sin agregar condimentos y especias. Completamente de la dieta se excluye fritos y afilados.
Medicamentos de medicación
En el tratamiento de la enfermedad, sin una variedad de drogas:
De deshidratación y para reponer las pérdidas de fluidos;- Contradictorio;
- Antiácidos para reducir la acidez del contenido gástrico;
- Mejora de succión de ácidos biliares;
- Inhibidores de la bomba de protones: reduce la producción de contenido ácido con estómago;
- Complejos multivitamínicos;
- Antibióticos en presencia de infección.
En algunos casos, se puede realizar una operación: plástico: se encuentra en la restauración de la pasabilidad intestinal; Creación de válvulas artificiales para el avance normal de los alimentos; Trasplante de la intestación del donante.
Consecuencias y complicaciones de la patología
En primer lugar, surge la hipovitaminosis, provocando varias enfermedades secundarias: la falta de vitamina A: deterioro al atardecer, scool seco, el ojo, el cuero y las membranas mucosas; Vitamina D – osteoporosis, fracturas óseas; Vitamina E – debilidad muscular; Vitamina k – sangrado. Otras complicaciones incluyen colestasis, nefrolitiasis, difusión microbiana, úlceras, deterioradas la absorción de una serie de medicamentos, acidosis metabólica.
Hay una organización «Esperanzas de viento», que estudia el síndrome del intestino corto ayuda a los padres de pacientes en el tratamiento. En el sitio web oficial de la organización proporcionó información sobre la enfermedad, los métodos de tratamiento.
«Esperanzas de viento» – Esta es una comunidad creada por los padres de niños que sufren un síndrome del intestino corto, por lo que aquí puede obtener ayuda y asesoramiento sobre todos los problemas relacionados con esta enfermedad.
