Fermentopatía: características del curso y tratamiento
La enzimesopatía tiene una variedad de tipos y causado por la genética o la herencia. En el tratamiento de la enfermedad, el enfoque está en la dieta. Características de la enzimpía en adultos y niños
La enzimposición es una enfermedad congénita o adquirida, en la que la síntesis de cualquier enzima está completamente ausente o su falla funcional se observa. El primer caso requiere mucha atención a los médicos, ya que representa una amenaza real para la vida de una persona, especialmente si estamos hablando de un niño.
Causas de enfermedad y sus tipos
En el surgimiento de tal enfermedad, la genética o la herencia es la culpa, lo que causa la falta, la ausencia completa o la reducción de la actividad de una enzima particular. Los científicos de todos los países continúan estudiando las causas del desarrollo de esta patología.
Se sugiere que los genes mutantes responsables de la síntesis de la molécula de la enzima cambian su estructura, causando la pérdida de características de las funciones. El genoma humano guarda estos cambios y transmite a los descendientes.
Las causas de la enzimesopatía secundaria son trastornos de la digestión y desventaja de la succión intestinal. Para reducir la actividad y la biosíntesis de las enzimas y la proteína pueden responder a toxinas y impurezas extranjeras. Por ejemplo, los productos tales como leguminosos, cereales, arroz y huevos contienen en su composición inhibidores de proteínas específicas capaces de violar y coagular la absorción de la proteína alimentaria.
La violación de la biosíntesis de algunas enzimas puede deberse a la insuficiencia de coenzimas – vitaminas solubles en agua. Esto se explica por la presencia de antivitaminas en productos alimenticios, que reducen el efecto positivo de la primera.
Al consumir alimentos contaminados con las sales de metales pesados, mercurio, arsénico, así como pesticidas, micotoxinas y otros, uno puede provocar la reacción, lo que resultará en la opresión de la actividad enzimática.
Los siguientes tipos hereditarios de enzimesopatía se distinguen:
- Violaciones del intercambio de aminoácidos. Estamos hablando de enfermedades como la fenilcetonuria, el albinismo, la alcaptonuria;
- Violaciones de metabolismo de carbohidratos. Esto se refiere a enfermedades como la diabetes mellitus, glicogéposis y falla de lactosa;
- Violaciones enzimáticas en el trabajo del tracto gastrointestinal, que se expresan en enfermedades como la fibgación;
- violaciones de esteroides;
- Violación de la síntesis de proteínas.
Síntomas de la enfermedad
La fermentación se manifiesta en los niños de los primeros días de la vida débilmente, pero es peligroso, ya que requiere la corrección de la nutrición y el tratamiento inmediato del bebé. La gran importancia se adjunta al diagnóstico temprano y para esto es una proyección de recién nacidos, lo que ayuda a establecer las enfermedades más comunes: fenilcetonuria y galactosemia.
Cada tipo de enfermedad hereditaria tiene sus propios síntomas específicos, por lo que:
- La fenilcetonuria causa un retraso en el desarrollo físico y mental. Niño demasiado somnoliento o irritable. Está atormentado por las convulsiones convulsivas desplegadas, la paresia en el tipo central, la ataxia;
- Los síntomas de la fermentación en niños pequeños con insuficiencia de lactosa se asocian con meteorismo, diarrea y dolor abdominal;
- Colecia, causando inflamación de la mucosa intestinal y deterioro de los compuestos nutricionales, provoca náuseas, vómitos, dolor abdominal, excitabilidad y incomodidad, retraso del crecimiento y los indicadores de peso. La edenopatía de este tipo en adultos se manifiesta la diarrea crónica contra el fondo de la pérdida de peso, la fatiga, el malestar y la hinchazón;
- Galaktosemia – una enfermedad que causa una división de lactosa. Como resultado, los metabolitos tóxicos se acumulan gradualmente en el cuerpo, que se manifiesta por vómitos, diarrea, retraso de crecimiento, cirrosis hepática, ictericia, turbidez de la lente y infiltración de grasas;
- Los síntomas de la fibrosis en la enzimesopatía se manifiestan por obstrucción intestinal, lo que resulta en el hecho de que el lumen intestinal se limpia con un meconio denso y viscoso. En el segundo día después del nacimiento, el niño se vuelve inquieto, su piel es pálida, hay un letargo y dificultad para respirar. Además, se observa el abdomen, se unen frecuentes, vómitos en los que la bilis. En el futuro, la inflamación peritona es posible contra el fondo de la inflamación pulmonar.
Tratamiento de la enfermedad
El tratamiento de la fermentación está inextricablemente vinculado con una dieta. Excluyendo al paciente de la dieta por la sustancia intolerable por el organismo, puede lograr mejoras serias en mi salud. El papel de la terapia de sustitución es insignificante, ya que en la mayoría de los casos no da dinámica positiva.
Las enfermedades del sistema endocrino se pueden corregir por medicamentos hormonales, pero tal tratamiento debe ser monitoreado por un médico.
Con la insuficiencia de lactosa de los alimentos de los recién nacidos, es necesario eliminar la leche. Después de un par de años, este estado es compensado hasta un grado u otro. El componente principal del tratamiento del déficit de lactosa se asocia con la traducción del bebé en la alimentación artificial con mezclas especiales.
Las mezclas de bajo contenido se prescriben con hipólogo. Cuando Alaktasia, el bebé solo puede ser alimentado por las mezclas en las que la lactosa está completamente ausente.
Los padres deben ser conscientes de que la lactosa es parte de no solo la leche materna femenina, sino también de vaca, cabra, leche en polvo, así como productos lácteos fermentados, leche condensada y algunos medicamentos como relleno. Por lo tanto, necesitan advertir a un médico sobre el déficit de lactosa.
Con la enfermedad celíaca, es necesario eliminar productos ricos en gluten. Estamos hablando de productos de pan, pasta y panadería, crups y papilla. Dado que los productos de reciclaje que contienen cereales que contienen gluten a menudo se agregan a la composición de salchichas, carne y peces enlatados, estos productos también están excluidos de la dieta del paciente.
Puedes comer papilla de maíz, harina de alforfón y su combinación. El niño puede comer verduras, frutas, bayas, carne, productos lácteos, huevos, aceites según la edad.
Si la condición de salud es extremadamente grave: se observa distrofia y deshidratación, el paciente se trata en un hospital, asignando nutrición parenteral, es decir, la administración intravenosa de varios ácidos, soluciones de sal de glucosa.
Observando cuidadosamente la dieta y los eventos generales de salud: la fabricación de masajes, gimnasia, cursos de vitaminoterapia, se puede esperar para un pronóstico favorable. Tales niños prácticamente no se retrasan detrás de sus compañeros en el desarrollo físico y psicomotor, pero tendrán que limitarse en la nutrición.
El tratamiento de la formación intestinal de la fibrosis está dirigida a normalizar los procesos de digestión. Con forma severa y media-gravedad, acompañada de deshidratación y toxicosis, el paciente está sujeto a un procedimiento de este tipo como una pausa en el té de agua.
Está desaparecido por té verde, ferron, mortero de timbre, solución de glucosa. No se recomienda dar a un niño jugos o leche en estos casos. Si es necesario, las soluciones de solución salina de glucosa se administran por vía intravenosa, y en el período agudo, las hormonas y las vitaminas son nombradas.
Período de rehabilitación
Tan pronto como pasa la fase de exacerbación, el niño se transfiere a la lactancia materna o los alimentos con mezclas, en las que las grasas están representadas por triglicéridos de cadena media. En el futuro, la nutrición del bebé se ajusta para que la cantidad mínima de grasas y el número máximo de proteínas esté presente en ella.
La tarea principal es aumentar el contenido de calorías de la dieta en un 50-90% en comparación con la dieta de niños sanos. Además, se recomienda recibir preparaciones de enzimas, medicamentos para la normalización de la flora intestinal y las vitaminas. Con las formas fibrosas y medias de gravedad, observando todas las recomendaciones médicas, puede vivir hasta 30 años y más.
Recuerde que todas las actividades preventivas, terapéuticas y de rehabilitación se realizan bajo la supervisión de un especialista calificado.
