¿Qué es el procedimiento de análisis genético y para qué sirve??

Análisis genético para la compatibilidad de los cónyuges. Aborto involuntario en la incompatibilidad genética. Análisis de los recién nacidos. Análisis genético sobre el síndrome de Zhilbera congénita y la paternidad

A menudo, la infertilidad y la insoportable surgen sin razones visibles. En este caso, es necesario realizar un estudio genético para la compatibilidad, ya que es precisamente en ella que la infertilidad o el aborto involuntario se ocultan temprano.

Análisis genético al planificar el embarazo de los cónyuges

La infertilidad en el suelo inmunológico está acompañado por la formación de anticuerpos en el organismo femenino a espermatozoides. En consecuencia, el embarazo no ocurre.

Tal vez la fertilización exitosa, sin embargo, el cuerpo de una mujer percibe la fruta como un cuerpo extraño y lo convierte. Los hombres también pueden tener anticuerpos a su espermatozoide.

Aborto involuntario con la incompatibilidad genética de los cónyuges

Niño, siguiendo los antígenos de compatibilidad de tejidos, los toma igualmente de ambos padres. Al mismo tiempo, los antígenos deben diferir significativamente. El cuerpo de las mujeres, que reacciona para el embarazo, lanza un proceso inmunológico para guardarlo y mantenerlo.

Las células de los pies en este momento se perciben como alienígenas, pero el cuerpo de la mujer no los toca, porque se producen anticuerpos protectores del niño. Es por eso que la compatibilidad es importante para el embarazo con éxito exitoso.

Cuando los antígenos de ambos cónyuges coinciden, el cuerpo de la mujer considera la fruta como sus propias células, lo que conduce a la ausencia de una reacción para proteger al niño. Como resultado, no se observa las propiedades protectoras del cuerpo: el embrión ataca las células de la inmunidad de la madre, que conduce al aborto espontáneo.

Examen de compatibilidad genética

La compatibilidad genética no es peligrosa para los niños futuros, porque el proceso de embarazo y herramientas es imposible. Genes similares pueden llevar a anomalías de desarrollo fetal. Por lo tanto, se recomienda en la etapa de planificación, no solo la investigación de compatibilidad, sino también un análisis de sangre detallado.

Análisis de sangre genética (proyección) en recién nacidos

La detección neonatal se utiliza para diagnosticar una serie de enfermedades genéticas. Debido a la selección de recién nacidos, es posible detectar problemas en las primeras etapas de su desarrollo, lo que le permitirá comenzar de inmediato el tratamiento. La aceptación oportuna de las medidas le permite detener el desarrollo de enfermedades o eliminar la aparición de graves consecuencias. Los signos de tales patologías no se manifiestan a cierta edad, por lo tanto, de todos los métodos de investigación, el análisis de sangre genética más efectiva.

Las muestras de material se devuelven en las condiciones del hospital de maternidad, en los niños de acoplamiento, durante 4 días desde el momento del nacimiento, tienen automóviles prematuros, el séptimo. Esto requiere sangre que tome del talón, y se aplique a papel especial, que se seca y envíe para su análisis.

Como regla general, se realiza un análisis genético de cinco patologías:

• Fibergación – La violación genética más común. Se caracteriza por cambios patológicos en el sistema de digestión y respiración, afecta negativamente al crecimiento del niño. El tratamiento oportuno permite eliminar el desarrollo de graves consecuencias;
• Hipotiroidismo congénito – Desarrollo de la hormona tiroidea. Afecta el desarrollo físico y mental del bebé. El tratamiento implica la recepción de hormonas y, por regla general, contribuye a la restauración de las características oprimidas del cuerpo;
• Phenilketonuria: caracterizada por la lesión del cerebro, trastornos neurológicos, retraso mental. El tratamiento es cumplir con un cierto modo de potencia. La implementación de las instrucciones del médico permitirá que el bebé se desarrolle como sus compañeros;
• Síndrome adrenogenital – Desarrollo excesivo de hormonas andrógenos Corteza de glándulas suprarrenales. En ausencia de tratamiento, la maduración sexual se produce muy rápidamente, entonces el crecimiento se ralentiza, en el futuro que conduce a la infertilidad. La terapia es consciente de las drogas hormonales;
• Galaktosemia – se caracteriza por un daño severo en los órganos internos en el uso de productos lácteos. A para evitar problemas ayudará a una dieta silenciosa especial.

Al seleccionar los resultados, no revelan patologías de propiedades hereditarias, los padres no reciben notificaciones. De lo contrario, el niño está incluido en el grupo de riesgo sobre la enfermedad identificada. Se recomienda volver a estudiar. Después de la confirmación del diagnóstico, debe visitar al médico genética con el bebé, lo que le dará asesoramiento a la prevención del desarrollo de la patología, y también nombrará un tratamiento adecuado.

Análisis genético para el síndrome de la carcasa congénita

El síndrome de Zhilbera es una condición patológica caracterizada por un aumento en la concentración de la sangre de bilirrubina libre. La enfermedad se detecta con mayor frecuencia en niños y adolescencia a través del análisis genético.

La patología está acompañada de incomodidad y un pequeño dolor en el hipocondrio derecho, alta fatiga, tinción periódica en el color amarillo de la scool y la membrana mucosa de la boca (ictericia).

Los resultados de la prueba de sangre bioquímica en este caso mostrarán un aumento en la concentración de bilirrubina común. Además, se encuentran otras muestras de hígado que no están sujetas a cambios.

Muy a menudo, el síndrome de Zhilbera es diagnosticado con hepatitis, anemia hemolítica y otras patologías hepáticas.

Qué hacer si se encuentra el síndrome de Zhilbera

Cuando el análisis genético confirmó la presencia de patología, es necesario, en primer lugar, excluir los deportes profesionales, así como comenzar a cumplir con un determinado modo de poder. Con un aumento menor en el nivel de bilirrubina de la necesidad aguda en su declive allí.

Cuando la concentración de esta sustancia excede las normas permisibles más de dos veces, es necesario tomar medicamentos que contribuyen a aumentar la gluchoniltransferasa.

También es necesario realizar un análisis de sangre genética en el síndrome de Zhilbera en la etapa de planificación del embarazo y buscar asesoramiento al médico genética, que analizará los resultados de la investigación y apreciará el riesgo de desarrollar patología en descendencia.

De otras enfermedades hereditarias, el síndrome de Zhilbera tiene un pronóstico más favorable. Todo lo que se requiere para esto es el cumplimiento de una dieta determinada y una serie de restricciones.

Análisis genético (prueba de ADN) para la paternidad

Vale la pena señalar que este tipo de investigación es uno de los más comunes. Se puede requerir análisis para el tribunal o personalmente por sus propios intereses. Independientemente de la razón, lo que llevó a la necesidad de su paso, la prueba se caracteriza por la mayor precisión de los resultados.

Si proporciona material biológico, solo un niño y un padre, entonces la precisión de los resultados es del 99.9%, y en presencia de muestras de Madre aumentan a 99.99%. Al refutar el hecho de la paternidad, el resultado siempre está nivelando el 100%.

Lo que necesitas para establecer la paternidad?

La prueba no requiere procedimientos dolorosos o complejos. Ahora prácticamente en todas partes para el análisis, un frotis desde el interior de la mejilla (labios, idioma) obtenido por una varita de algodón. La gran ventaja de tales análisis es que el conjunto para su tenencia es posible por correo.

Luego envíe ambas muestras en el mismo método y recupere los resultados. El período de experiencia, por regla general, oscila entre 15 y 30 días, pero con una necesidad urgente de análisis hacen más rápido.

Análisis genético durante el embarazo

La necesidad de un evento de este tipo ocurre cuando una mujer está incluida en el grupo de riesgo. La indicación obligatoria de conducta son situaciones cuando hay niños con patologías y deformidades congénitas, anomalías de desarrollo.

Envíe también a todas las mujeres embarazadas, más de 35, ya que el riesgo de aparición de patologías en el feto está aumentando significativamente a esta edad. Se recomienda para las mujeres que sufren de alcohol o dependencia narcótica.

Una indicación del análisis genético es cualquier enfermedad infecciosa transferida durante el embarazo. En la dirección hay mujeres con abortos involuntarios en la historia y la muerte fetal.

Los métodos no invasivos incluyen análisis de sangre bioquímica y ultrasonido.

Los métodos invasivos le permiten identificar más de 400 patologías. Esto incluye amniocentesis, biopsia de corión, placentocentsis y cardocentesis.

El análisis genético durante el embarazo evita muchos problemas después del nacimiento de un niño. Si se detecta una desviación, es posible que tenga que interrumpir el embarazo.

Si no hay un testimonio estricto, los padres y los médicos podrán prepararse para el tratamiento del bebé después de su aparición.