¿Cómo se diagnostica un embarazo con trombofilia hereditaria??
Trombofilia hereditaria y adquirida y embarazo. Las consecuencias de trombohyymost. Análisis sobre trombofilia. Planificación de embarazo y embarazo con trombofilia
La trombofilia puede ser heredada (congénita) u ocurre cuando se expone a ciertos factores (adquiridos). La patología congénita también se llama genética, porque las violaciones están disponibles a nivel genético. La enfermedad se manifiesta de diferentes maneras y, a menudo, no exhibe en absoluto. La forma adquirida puede ocurrir después de la intervención quirúrgica, lesiones, inmovilización de extremidades, embarazo. Como resultado, la probabilidad de problemas de salud graves aumenta.
Trombofilia hereditaria o adquirida y embarazo
Mientras que tener que usar en el cuerpo de una mujer se eleva la coagulación de la sangre es un fenómeno fisiológico normal. El cuerpo provoca especialmente este proceso para reducir la pérdida de sangre durante el parto y las complicaciones (destacamento de la placenta, aborto involuntario).
El aumento de la coagulación en algunos casos conduce a la formación de trombos, que a menudo se convierte en la causa del aborto espontáneo en los plazos tempranos y los nacimientos prematuros en posteriores.
Está en mujeres embarazadas que la mayoría de las veces se hace sentir la forma hereditaria de trombofilia.
Esto se debe a la aparición de otro círculo de circulación sanguínea, placentero, ya que tiene una carga adicional en el sistema de hemostasia.
Además, el círculo placentario tiene una serie de características que aumentan el riesgo de formación de coágulos de sangre patológicos.
Factor saludable en trombofilia congénita y adquirida: consecuencias
Como regla general, esta patología es casi inofensiva, pero durante el período de navegación, es un peligro mayor, ya que el riesgo de trombosis aumenta significativamente. La consecuencia más pequeña es el aborto espontáneo en los términos tempranos. A menudo sucede que las mujeres que tienen una forma hereditaria de enfermedad dan a luz con anticipación, aproximadamente 35 y 37 semanas. Troms en los buques puede llevar a una insuficiencia placentaria, que a su vez provoca el feto de ayuno de oxígeno o su demora en el desarrollo.
La localización de la trombosis puede ser diferente, pero cuando aparece en el flujo sanguíneo placentario al bebé, los nutrientes dejan de fluir hacia el niño, la placenta puede ocurrir, el mal funcionamiento del desarrollo, el aborto involuntario, la desvanecimiento del embarazo o el nacimiento prematuro. Según las estadísticas, las complicaciones ocurren después de 10 semanas, y antes de ese momento, la enfermedad no afecta la gestación.
En el segundo trimestre, el factor hereditario de la trombofilia rara vez se manifiesta, pero el riesgo aumenta significativamente después de 30 semanas.
En este momento, se están desarrollando formas graves de gestosis, así como la falla de fetoplacentaje.
Análisis durante el embarazo para la trombophyla hereditaria
El principal método de diagnóstico es el análisis de sangre, que se lleva a cabo en varias etapas. PRIMER PASIPO DE PERSAMIENTO. El propósito principal del estudio es identificar las patologías en una determinada parte del sistema de coagulación de la sangre. Luego realice un análisis específico sobre la trombofilia.
Las pruebas de detección le permiten identificar los siguientes tipos de patología:
Hemorológica: la sangre se vuelve más viscosa, aumenta el hemocrito;- Trombofilia sobre el fondo de la hemostasia, lo que aumenta la capacidad de agregación de las plaquetas;
- Falta de anticoagulantes primarios – Determinación del nivel de antitrombina;
- Patología contra los trastornos en el sistema de fibrinolisis – «Brazalete»;
- Un tipo autoinmune: la presencia de un anticoagulante lupus.
La sangre debe entregarse a la trombofilia hereditaria en presencia de patología congénita para los familiares más cercanos, así como cuando se repiten abortos involuntarios, el retraso detrás del feto en el desarrollo, la presencia de síntomas de la purpura en el recién nacido.
Thrombofilia hereditaria: análisis de sangre invitro
El análisis genético complejo es un estudio genético molecular de los genes de coagulación de la sangre, la fibrinólisis, los receptores de plaquetas, el metabolismo del ácido fólico, un cambio en el que conduce a la trombosis.
Para el estudio de Invitro, puede usar la sangre venosa y el epitelio de peek (bucal). No se requiere una preparación especial para la investigación.
Los genes clínicamente significativos que conducen a la trombofilia hereditaria se pueden sorprender como resultado de factores internos y externos. Como regla general, trastornos en los genes de los factores de fibrinolisis y los genes de coagulación de la sangre, enzimas que controlan el metabolismo del ácido fólico.
En este último caso, los daños ateroscleróticos y trombóticos a los vasos a menudo ocurren debido al aumento de la producción de hormonas de homocisteína. La patología también lleva una violación en la generación de factor de coagulación, el papel también es interpretado por la protromina.
En presencia de tales mutaciones, el riesgo de desarrollo de problemas con los buques aumenta significativamente, especialmente en los casos en que existe algún factor de provocación (sobrepeso, hipodinámina, un curso de anticonceptivos orales y t. Ns.). Son estas mutaciones con mayor frecuencia a un curso de embarazo desfavorable (retardo insoportable y de desarrollo).
La trombofilia hereditaria (congénita) puede ser causada por la mutación del gen FGB. Como resultado, la producción de fibrinógeno aumenta, lo que conduce a la trombosis coronaria y periférica, las complicaciones tromboembólicas durante el período de rodamiento, en el proceso de entrega y después del niño.
Un estudio exhaustivo de 10 marcadores significativos permite al médico genético evaluar clínicamente el riesgo de desarrollar la enfermedad, para predecir la aparición de un ataque al corazón, el tromboembolismo, la trombosis, así como las perturbaciones de la hemostasia, elija medidas óptimas de prevención durante el embarazo para descubrir Las razones de las desviaciones.
Planificación de embarazo en trombofilia hereditaria
De manera óptima, por supuesto, para participar en la prevención de la enfermedad antes de la concepción. La terapia adecuada garantiza una placentación normal e implantación del embrión. El tratamiento en las fechas posteriores también es posible, pero las posibilidades de un embarazo exitoso se reducen significativamente.
Durante la planificación del niño, es necesario tener una saneación de focos de infección, la cavidad oral, los genitales y la T. Ns., Dado que estos factores pueden afectar el desarrollo de la patología. Después de la cirugía, incluso mínimamente invasiva, necesitas tomar anticoagulantes. Además, este último necesita beber en todo el país e incluso después del nacimiento de un niño.
Para prevenir la enfermedad, se utilizan los siguientes medicamentos: vitaminas grupales, ácido fólico, heparina de bajo peso molecular, progesterona natural, ácido omega-3.
Embarazo y forma hereditaria de trombofilia: investigación requerida
Las futuras madres con tal diagnóstico deben estar bajo observación especial. En el primer trimestre, puede haber una disminución de la vascularización, que es un factor provocador en el desarrollo de la insuficiencia crónica. Hasta 8 semanas, puede realizar ecografía tridimensional del flujo sanguíneo placentario, lo que permitirá identificar complicaciones en términos tempranos. Posteriormente, el embarazo debe ser monitoreado por fetometría, cardiotockografía y dopplerometría.
Prevención de complicaciones implica la conducción de la terapia antirri-lubricante, que es segura para una mujer y para un niño. La terapia se considera exitosa si la trombosis no ocurre, las formas pesadas de la gestosis, no hay amenaza de interrumpir el embarazo, los signos de retraso de la placenta y la falla de fetooplacentaje. La terapia debe llevar a la norma de los marcadores de trombofilia.
Tratamiento durante el embarazo de la trombofilia hereditaria
El objetivo principal de la terapia es la advertencia y eliminación de complicaciones. Tratamiento conservador requiere el uso de vendajes elásticos o ropa de compresión de punto especial.
No puedes soportar durante mucho tiempo, así como levantar la gravedad. Actividad física moderada regular, masaje, natación, fito y terapia electromagnética, nutrición adecuada y alimentos grasos.
El tratamiento médico en trombosis venosa y otras patologías es tomar medicamentos que mejoren las propiedades de la sangre y su circulación, fortalecimiento de las paredes de los vasos (etc. Calcio snaropeo). La trombosis aguda de los vasos cerebrales sin hemorragia intracraneal requiere la recepción de anticoagulantes.
Para evitar el edema cerebral prescrito de dexametasona o radio.
Cuídate y sé saludable!
