Detección durante el embarazo
Cómo se mantienen la primera, la segunda y la tercera exámenes. ¿Qué son las proyecciones y cómo descifrarlos??
Muchas mujeres muy palabras «poner en pantalla» inspira miedo. De hecho, no hay nada terrible, peligroso o incomprensible. Esta palabra viene del concepto «poner en pantalla». Es decir, en medicina, la detección se entiende como un examen masivo para identificar la patología como mamá y un niño. Es decir, la detección durante el embarazo es una encuesta de futuras madres, para determinar la salud y el desarrollo pleno de sus futuros hijos.
Con este estudio en las etapas tempranas y medias del embarazo, las llamadas patologías congénitas identifican. Es decir, sabrá de antemano si su bebé o él necesitará ayuda a los médicos después del nacimiento.
Las observaciones principales tienen como objetivo identificar tales patologías complejas como síndrome de Down (Trisomía 21), Síndrome de Edwards (trisomía 18) y defectos del tubo nervioso (DNT).
Además, la detección prenatal le permite conocer tales patologías antes de tales patologías como síndrome de Cornel de Lange, síndrome de Smith-Lemlice, triploidía no polar, síndrome de Patau.
La detección durante el embarazo consiste en una serie de análisis y se lleva a cabo en paralelo con el estudio de ultrasonido del niño con mediciones adicionales.
Considera todo en orden y lee más.
Primera proyección
La primera evaluación integral durante el embarazo incluye el análisis bioquímico de la sangre venosa para determinar el contenido ?-Subunidades de gonadotropina coriónica humana y proteína RARP-A – Plasma asociada al embarazo.
Este análisis se realiza para identificar en las primeras etapas de las desviaciones de la norma en el desarrollo del embrión. Si los análisis no mostraron ninguna norma, puede hablar sobre la patología congénita del desarrollo o la anomalía genética en un niño.
En este caso, la mamé se dirige a estudios adicionales, como la amniocentesis (agua del husillo por una aguja especial, asume el análisis) y la biopsia de la corión de Vorsin.
En la primera evaluación, como regla general, las mujeres se envían desde un grupo de riesgos:
- Mayores de 35 años;
- Aquellos en los que hay síndrome de Down u otras patologías genéticas;
- Aquellos en el pasado fueron aborto involuntario, muerte fetal, embarazos congelados, niños con patologías congénitas o anomalías genéticas;
- Las mujeres que al principio del embarazo sufrieron enfermedades virales, tomaron las drogas peligrosas para los embriones o expuestos a la radiación.
En el ultrasonido de la primera evaluación (11-13 semanas de embarazo) están determinados por:
- La cantidad de embriones en el útero en una mujer, y su capacidad para sobrevivir;
- Se especifica el término de embarazo;
- Se revelan las malformaciones gruesas del desarrollo de los órganos en el niño;
- Se determina el grosor de la zona de cuello, lo que implica la medición del líquido subcutáneo en la región trasera del cuello y los hombros;
- Se investiga el hueso nasal.
La desviación de la norma en la primera detección indica la probabilidad del riesgo de varias desviaciones cromosómicas y no cromosómicas. Vale la pena señalar que el mayor riesgo no es una razón para la emoción sobre los defectos en el desarrollo del feto.
Estos estudios sugieren un monitoreo más estrecho del embarazo y el desarrollo infantil completo. A menudo, si el resultado de la primera evaluación mostró un mayor riesgo de algunos indicadores, entonces las conclusiones se pueden hacer solo después de pasar el segundo análisis. Y con serias desviaciones de la norma, una mujer consulta a un genetista.
Segunda proyección
La segunda evaluación integral durante el embarazo se realiza de 18 a 21 semanas. Este estudio implica «triple» o «Cuatro pruebas». Se realiza de la misma manera que en el primer trimestre: una mujer da un análisis bioquímico de sangre venosa.
Pero, la segunda proyección implica el uso de resultados de análisis para determinar tres o menos de cuatro indicadores:
- Subunidad Beta libre HGCH;
- Alfafetoproteína;
- Estriol gratis;
- Cuatro Pruebas – INGIBINA A.
La interpretación de los resultados se basa en la desviación de los indicadores obtenidos de la norma promedio de acuerdo con ciertos criterios. Los cálculos se llevan a cabo por un programa de computadora, luego analizado por un médico, que tiene en cuenta el conjunto de parámetros individuales (la carrera a la que posee la embarazada y el padre del niño; la presencia de enfermedades crónicas, incluidas las enfermedades inflamatorias; cantidad de embriones ; Masa corporal de mujeres, presencia o ausencia de malos hábitos).
Los factores secundarios similares pueden afectar el cambio en los valores de los indicadores de prueba.
Para la máxima confiabilidad, los resultados se comparan necesariamente con los datos de la detección prenatal en el primer trimestre. Y además del análisis bioquímico, también se lleva a cabo un ultrasonido en el que los niños ya formados están mirando.
Si, de acuerdo con los resultados de la primera y segunda evaluación, las desviaciones se revelan en el desarrollo del bebé, la mujer puede ofrecer una investigación repetida o una guía a una consulta a un especialista en genética.
Tercera proyección
La tercera evaluación se realiza a las 30-34 semanas de embarazo. Se mantiene para evaluar el estado funcional del bebé y asegurarse de que el niño y la placenta interactúen efectivamente.
También estimó la posición del niño. Esto dependerá de cómo se comportará en el parto, y qué tácticas del parto elegir al médico. Además, se estima la condición y la ubicación de la placenta, lo que también es importante para el trabajo futuro.
Durante el tercer estudio, la mujer recetó nuevamente un triple análisis bioquímico de sangre venosa, y también se puede presentar a investigaciones adicionales, como Dopplerografía y cardiotocografía.
Dopplerograph permite al médico estimar el poder del flujo sanguíneo en los vasos uterinos y placentarios, así como en los recipientes del tronco en el niño. Esto da una comprensión de la cantidad de oxígeno y la nutrición que recibe un bebé y si los agarra.
Cardiotocografía (CTG) registra la frecuencia de los cortes del corazón en un niño, incluso en el proceso de parto. El pulso del niño está determinado por un sensor especial. Esta prueba se lleva a cabo solo después de la 32ª semana, porque en términos de la herida 32 semanas los resultados no serán confiables.
La primera, la segunda y la tercera exámenes se mantienen para evaluar la salud de su bebé y su preparación para el parto, porque debe ser activamente «trabajo». Los estudios le permiten prevenir algunos problemas posibles.
Después de todo, cualquier problema es más fácil de prevenir de lo largo y de largo y persistentemente. En cualquier caso, para cumplir con las encuestas prescritas durante el mismo tiempo del embarazo. Objetivamente, esta es la única oportunidad de aprender sobre la salud del niño con anticipación.
Y no creas «Gente» rumores de que el ultrasonido es perjudicial para los niños o lo molesta. Este es un absoluto, no es cierto, especialmente si se examina en una clínica que tiene equipos modernos y especialistas en clase alta.
Incluso si los médicos dijeron que tiene un alto riesgo de patologías, no desesperes. No siempre es algo puramente serio, lo que requiere soluciones globales mantener o sin embarazo.
A veces, un niño puede encontrar patologías que requieren intervención quirúrgica después del nacimiento.
Y, si usted y el médico lo saben de antemano, entonces las posibilidades del tratamiento más efectivo y la excelente salud de su bebé aumentan significativamente.
Usted, como madre, es principalmente responsable del futuro de su bebé, así que quítate las proyecciones con plena responsabilidad. Encuentre un especialista que esté competente y disponible para explicarle lo que está sucediendo con usted y su oportunidad y, por lo tanto, disipa todos sus miedos y dudas.
Y deja que todo y tu bebé estén bien!
