Programación prenatal durante el embarazo en el primer, segundo y tercero trimestres
Durante el embarazo, los expertos monitorean el desarrollo del feto del niño. En esto, se ayuda la proyección prenatal, un complejo de investigación, lo que permite detectar patología
Durante el embarazo, puede aprender sobre el desarrollo correcto del niño que usa la detección bioquímica prenatal. El método moderno de investigación hace posible detectar la patología en el plazo primitivo de su desarrollo y tomar medidas destinadas a resolver el problema.
La detección predatal se realiza en diferentes momentos de embarazo, es un método absolutamente seguro, indoloro y altamente eficiente.
Características del estudio
Se recomienda la detección bioquímica prenatal (prenatal) para las mujeres con el fin de detectar oportunamente las anomalías de origen cromosómico y genéticas. La técnica incluye un análisis de sangre bioquímica de tres veces y ultrasonido.
En obstetricia y ginecología bajo el concepto «poner en pantalla» Los especialistas implican estudios de masa seguros, cuyo propósito es identificar el riesgo de anomalías intrauterinas.
La técnica consiste en tales estudios:
- Ultrasonido del feto;
- Análisis de sangre bioquímica que nos permiten determinar el desarrollo de la patología, porque la composición de sustancias en la sangre específicas en este caso cambia significativamente.
Cabe saber que la primera evaluación prenatal y todo posterior no permite que los especialistas hagan un diagnóstico, solo le permite identificar a las mujeres embarazadas un mayor riesgo de desarrollar patologías. Para determinar el diagnóstico exacto, necesitará una investigación adicional del estado del feto: ultrasonido e diagnóstico invasivo.
Cuando se realiza el estudio
La evaluación del desarrollo del feto se realiza exclusivamente a todas las mujeres embarazadas en 1, 2 y 3 trimestres. Por primera vez, la mujer pasa una encuesta de 10 a 14 semanas de embarazo, los plazos óptimos – 11-13 semanas.
Los especialistas realizan un ultrasonido, cuyo objetivo es elevar el desarrollo del feto según el embarazo, así como para realizar mediciones del espacio de cuello. Este término en obstetricia y ginecología indica el área del grupo del fluido en la zona del cuello del feto entre la piel y los tejidos blandos.
La indicación normal del espesor del espacio de cuello es inferior a 3 mm. En el caso de que los indicadores excedan la norma, surge el riesgo de desarrollar algunas anomalías de frutas.
«Prueba de doble»
Si hay sospechas de desviaciones en el desarrollo del embrión, el médico no puede instalar diagnósticos irrazonables, la investigación adicional tendrá que confirmar la sospecha.
Para este fin, se realiza un análisis de sangre bioquímico en 1 trimestre de embarazo por un período de 10-13 semanas. Este método de diagnóstico es conocido llamado «Prueba de doble», Se lleva a cabo solo después de un ultrasonido, y se dirige a la determinación de las mujeres embarazadas en la sangre del nivel de dos proteínas – RARR-P y HGCH.
Este método de investigación prenatal tiene otro nombre: la detección prenatal de trisomía.
Con él, los especialistas pueden detectar el riesgo de tales anomalías del feto en el primer trimestre:
- Síndrome de Down – Trisomía 21 cromosomas;
- Síndrome de Edwards;
- Defecto del tubo nervioso.
Como regla general, dicho diagnóstico se lleva a cabo al final del 1 trimestre a todas las mujeres embarazadas, y el testimonio especial para esto son:
- edad después de 35 años;
- abortos involuntarios espontáneos en la historia;
- enfermedades hereditarias en parientes cercanos;
- alcoholismo, adicción a las drogas;
- casero cercano.
En principio, estos testimonios siguen siendo no solo para la detección prenatal i Trimester, sino también dos posteriores: segundo y tercero.
La realización de una proyección prenatal en 1 trimestre le permite detectar anomalías tan comunes como síndrome de Patau, Turner, Cornel de Large. Para la metodología requiere la existencia de resultados de ultrasonidos, no se realizó antes de una semana antes del análisis.
Con los resultados obtenidos, una mujer debe visitar el gabinete de la genética. Especialista con la ayuda de un programa especial, dados los datos de análisis, evalúa los riesgos de una mujer en un embarazo.
Al calcular los riesgos individuales, la genética tiene en cuenta la edad de una mujer, su peso, etnicidad, la presencia de enfermedades crónicas y enfermedades hereditarias en los próximos parientes.
Después de la consulta del médico, se puede enviar a una mujer embarazada por un adicional: la biopsia del pueblo de CHORION. Este es un método invasivo, el procedimiento se refiere a manipulaciones complejas cuando un especialista introduce una herramienta para la recolección de corión a través de la pared abdominal o el canal cervical. Este término denota la estructura de la que consiste la placenta.
La biopsia es un procedimiento muy peligroso, cuando es incorrecto, el sangrado se puede abrir con un aborto espontáneo posterior.
Segundo trimestre
Se recomienda la detección predatal en 2 trimestres en 16-18 semanas, pero se puede mantener hasta las 20 semanas. Durante este período, en una mujer embarazada, la sangre se toma en AFP, HCG, Estrilla gratuita, el estudio también se conoce bajo tal nombre como «Screening bioquímico triple».
El médico evalúa los riesgos del desarrollo de anomalías, que pueden estar en esta fecha de lanzamiento del feto, dado los resultados del ultrasonido y la conclusión de la genética hecha en 1 trimestre.
Si hay dudas sobre un especialista, puede designar a una mujer para llevar a cabo métodos de investigación invasivos adicionales, tales como:
amniocentesis;- cordocentsis.
Estos métodos de 2 proyectos de detección prenatal también requieren interferencia en el cuerpo de la madre y pueden llevar, como la biopsia de la corión, a la muerte fetal. Ultrasonido en 2 trimestre gastada en 20-24 semanas.
Investigación ultrasónica del feto en 3 trimestres – por 32-34 semanas. En tal momento, las anomalías tardías también pueden desarrollarse, que se pueden ver utilizando ultrasonido.
Cada trimestre de embarazo se caracteriza por sus características del desarrollo del feto, aunque no excluye los riesgos de anomalías, para confirmar que la detección prenatal y los especialistas calificados ayudarán.
